BRATISLAVA 20. októbra (WN/PR) - Spoločnosť GlaxoSmithKline zverejnila výsledky druhej zo 16 štúdií novej pandemickej vakcíny proti chrípke H1N1. Potvrdili sa tak výsledky prvej štúdie, zverejnenej približne pred mesiacom, podľa ktorej hneď prvá dávka ukázala silnú imunitnú odpoveď, ktorá prekonala parametre, stanovené medzinárodnými úradmi vydávajúcimi licencie pre pandemické vakcíny. Klinická štúdia prebieha v Belgicku a zúčastňuje sa jej 130 zdravých dobrovoľníkov vo veku od 18 do 60 rokov. Vedci skúmali znášanlivosť a imunogenicitu (schopnosť organizmu vytvoriť dostatočné hladiny ochranných protilátok) adjuvantnej vakcíny GlaxoSmithKline v porovnaní s neadjuvantnou. Pridanie tzv. adjuvancií do vakcín zvyšuje nielen ich účinnosť, ale umožňuje zvýšiť výrobné kapacity pandemickej vakcíny.

Celkovo sa testov zúčastní viac ako 9 000 zdravých dospelých, starších ľudí aj detí v Európe, Kanade a Spojených štátoch amerických. Dodnes dostalo vakcínu spoločnosti GSK v klinických skúškach približne 2 000 osôb.

Pandemickú vakcínu proti chrípke H1N1 spoločnosti GSK Pandemrix(TM) schválila 30. septembra 2009 Európska lieková agentúra. Vakcína sa môže používať v 27 európskych krajinách. V prvom týždni dodala spoločnosť GSK približne 7 miliónov dávok. Dodávky pokračujú a spoločnosť GSK predpokladá, že v najbližších týždňoch sa bude množstvo dodávok pre jednotlivé vlády zvyšovať.