BRATISLAVA 5. januára (WEBNOVINY) - Vedecký tím tvrdí, že vysvetlil mechanizmus DNA, ktorý umožňuje vznik zriedkavej formy plešatosti vyskytujúcej sa ešte pred dosiahnutím dospelosti. Chyby v génoch nazývaných U2HR majú spôsobovať dedičnú hypotrichózu typu Maria Unna (MUHH), pomenovanú podľa nemeckej vedkyne, ktorá problém identifikovala. Deti s MUHH majú po narodení len riedke alebo žiadne vlasy, v detstve hrubé alebo "drôtené", ktoré v puberte stratia. Vedecký tím pod vedením Sue Čang z Peking Union Medical College objavil v chromozóme 8 gén U2HR, ktorý hrá v celom procese kľúčový úlohu. Riadi malé peptidy - druh miniproteínov, ktoré vplývajú na proteíny HR nevyhnutné pre regeneráciu vlasových folikulov. Skúmaním devätnástich čínskych rodín, ktoré trpeli na MUHH, tím objavil mutácie génu U2HR, ktorý zvýšil hladinu proteínov HR, smrť vlasových folikulov a tým aj zvýšené riziko tohto druhu plešatosti. Štúdia, ktorú publikoval magazín Nature Genetics, ponúka skupinu liekov, ktoré môžu chybný proces blokovať a ponúka nádej pre mladých ľudí s týmto ochorením.

SITA/AFP